中科“M-D多维白癜风康复体系”概述

　　一、白癜风病因病理

　　[现代医学理论]

　　白癜风是一种由于黑色素细胞明显减少或缺失而引发的皮肤、黏膜和毛发色素脱失性疾病。白癜风的发病原因比较复杂，包括自身免疫学说、黑色素细胞自身破坏学说、神经化学因子学说、遗传因素、微量元素变化及精神因素、微循环障碍、饮食、情绪、烟酒、药物刺激、机械性刺激、手术、外伤、等等多种诱因的作用所致。

　　1、自身免疫学说：经过我院专家多年来大量临床研究资料表明，白癜风发病和自身免疫的关系非常密切，理由如下：

　　（1）白癜风患者易发生其它自身免疫病如甲亢、甲状腺炎、糖尿病、恶性贫血、Addision病、斑秃、晕痣、溃疡性结肠炎、系统性红斑狼疮、硬皮病等较一般人明显增高，国外报道有20%～30%白癜风病人合并有自身免疫和内分泌疾病，最多的是甲状腺疾病。根据我院资料6800例病人中，合并自身免疫病者977例。较对照组（一般皮肤病人）有明显增高。

　　（2）其它自身免疫病发生白癜风较一般人高10～15倍。在我院专家参与的相关一组研究中1300例肾上腺疾病中就有204例合并患有白癜风；2760例胰岛素依赖型糖尿病人（为自身免疫发病机制）中，就有148例患有白癜风，而非胰岛素依赖型（不属于自身免疫发病机制）2270例中只有10例白癜风。

　　（3）患者血清中可测到多种自身抗体。我院专家研究显示一半以上病人血中可测到一种以上自身抗体。另有我院资料用间接免疫荧光法检测血清中自身抗体阳性率为11.2%，较正常人对照组2.9%明显增高，常见得为抗甲状腺抗体、抗胃壁细胞抗体及抗核抗体。

　　（4）患者血清中可测到抗黑素细胞抗体、抗胃壁细胞抗体及抗核抗体。

　　（5）恶性黑素瘤患者白癜风发生率明显高于正常人。一组研究显示450例黑素瘤病人，29例（6.4%）有白癜风。

　　（6）白癜风病人存在着细胞免疫及体液免疫异常，如T细胞亚群的变化，CD4、CD8、CD4/CD8值的异常，可溶性白细胞介素2受体以及一些细胞因子的变化。

　　（7）本病病程迁延慢性、对治疗抵抗、有时能自行消退，符合一般自身免疫病规律。

　　（8）本病不仅影响皮肤黑素细胞，也影响眼、耳等处黑素细胞。已有不少文献报告本病眼底及内耳的变化。我院资料白癜风病人眼底异常者占48.1%，正常人对照组为10.4%。

　　（9）皮肤损伤可诱发本病，部分急性发展期的病人同形反应阳性。

　　（10）病理变化进行期白斑边缘有单一细胞聚集，符合迟发型超敏反应，白斑边缘部表皮朗格罕细胞增多。

　　2、黑色素细胞自身破坏学说：我院专家在进行黑色素合成过程研究中，发现其中间产物如多巴、多巴醌、多巴色素、5，6一二羟吲哚等，都属于单酚或多酚类化合物，研究证实，这些中间产物有很高活性，对细胞浆结构有损伤作用，因此黑色素合成程序被控制在黑色体内，如果黑素体膜完整性受到破坏（如由于黑素中间产物的过多蓄积或紫外线的有害作用），黑素体内容物将大量漏入胞浆，从而导致细胞损伤，局部应用某些儿茶酚和酚类化合物如氢醌单苯醚（取代酚的一种）能导致皮肤色素减退或消失，胶皮手套工厂的工人中，由于接触了作为抗氧化剂的氢醌单苯醚后局部产生色素减退斑，而且在远隔部位也发生白斑的损害，这些酚类化合物的化学结构非常类似于黑素前身，他们对于黑素细胞的细胞毒作用也非常类似。

　　研究认为，在正常情况下，人体的保护机制消除了黑素代谢中间产物的破坏作用，由于各种因素作用，一旦保护机制出了问题，黑素细胞便有被破坏的可能性。

　　我院的研究显示，白癜风黑素细胞的破坏，是由于褪黑激素受体活化引起黑素生成调节障碍的连锁反应所致。从白癜风病人外观正常皮肤取材作黑素细胞培养，78.6%患者黑素细胞的超微结构有异常改变，包括粗面内质网扩张等。而黑素细胞经传代培养14个月后，异常改变仍存在，提示白癜风患者的黑素细胞倾向于具有遗传缺陷。黑素细胞的这种异常可能会通过细胞因子或粘附分子而改变局部环境或诱发免疫反应选择性的破坏黑素细胞。

　　3.神经化学因子学说：众所周知，神经末梢释放的化学介质如去甲基肾上腺素、乙酰胆碱或其他物质，会对黑素细胞有损害作用。我院的实验研究证实，去甲基肾上腺素、肾上腺素、乙酰胆碱、褪黑激素等在体外能使两栖类和鱼类的黑素细胞变白。据此研究显示：黑素细胞产生黑素能力减退，是由于其周围神经化学物质增加，使络氨酸酶活性减低的结果。神经组织学研究证明，白斑皮肤神经，末梢有退行性变化，组织化学检查白斑皮肤胆碱酯酶活性降低。

　　临床见到的节段型白癜风的皮损延神经呈节段性分布，白癜风病人常伴有植物神经功能紊乱和白斑部皮肤出汗异常现象，均符合神经化学因子学说。曾经有2例切除一侧颈交感神经节的患者，未切除比切除神经的一边发生更多的白发。我们曾测定过白癜风患者的血单胺氧化酶值，发现32.3%病人升高，说明交感神经兴奋性增高，可能导致褪黑激素等介质的释放增加，使黑素合成减少。根据上述结果，治疗皮损按皮节分布伴有出汗功能异常的白癜风有效。

　　4.遗传因素：遗传因素对本病的发生起着一定的所用。据国内外报道有3%～40%患者有阳性家族史，国外较高，为18.8%～40%，国内外发生率比较低，为3%～17.2。我院资料为16.5%，其中一级亲属占55.4%。我们曾见到一家族中3代共26人有10例患者的例子。

　　5.微量元素变化：微量元素中，以铜、锌和本病有关系最密切。铜离子是络氨酸酶的激活剂，黑素颗粒中含有高浓度的锌。我们的资料显示，绝大多数白癜风患者血清铜、锌均降低，也有少数患者正常或偏高。这说明在白癜风患者中存在着铜代谢紊乱和铜利用度下降的问题。血清铜、锌的变化与病期长短、病情活动和白癜风的预后有明确的相关性。

　　近年随着对本病研究的深入，对病因又提出了几种新的认识。发现取自白斑边缘色素增加区的黑素细胞培养不能生长，取自未经治疗患者正常皮肤培养的黑素细胞，在开始增殖前有8～11天的停滞期，在培养基中加入胎牛成纤维皮肤细胞提取物后，对停滞后黑素细胞的增值有明显促进作用，显示白癜风患者黑素细胞缺乏RB生长因子。近年的研究还发现，角朊细胞能分泌多种细胞因子，对黑素细胞生长起重要作用。体外实验已证明，角朊细胞与黑素细胞混合培养能明显促进黑素细胞的生长。研究还发现培养的白癜风患者的角朊细胞摄取钙离子有障碍，引起细胞外钙离子浓度升高，会通过抑制膜连接硫氧蛋白还原酶（TR）的活性，造成自由基堆积进而损伤角朊细胞和黑素细胞。因而我们认为自由基损伤是白癜风发病原因之一。

　　[传统中医理论]

　　我们根据中医理论认为，白癜风主要是七情内伤，肝气郁结，气和不畅，复感风邪,搏于肌肤，络脉瘀阻、气血不畅、肌肤失养所致。也称之为白癜、白蚀、白驳风。它是一种以皮肤色素脱失为特征的皮肤顽疾。我们认为，白癜风的发病是机体内外因素互相作用的结果，《黄帝内经》曰：“正气存内，邪不可干，邪之所凑，其气必虚”。白癜风是因为患者正气亏虚，外感六淫，七情内伤所致。肺主皮毛，以气为主，皮肤疾病的发生发展多数与肺有关，肺属金，其色白，所以白癜风和肺的关系尤其密切。大部分的白癜风患者白斑脱失的部位均与肝肾脾肺的经络循行有关。在白癜风的治疗中中医中药发挥着不可替代的作用，白癜风的疾病形态和发病时间长短有密切的关系，久治不愈的白癜风患者往往都有毛发变白的现象，这是由于“五脏之伤穷必及肾”的结果。也有少量的白癜风患者初发病时即有毛发变白的现象，这是因为外邪跨过肌表直中肾脏所致。儿童白癜风发展迅速，难以控制，同样和肾精不足，肝血亏虚有关。上述论述说明中医理论可以有效的指导白癜风的治疗，经过科学提炼的中药，可以有效的解决白癜风发生发展预后转归的问题。

　　[临床表现]

　　本病男女均可发生，从初生婴儿到年迈老人皆可发病。15～30岁为发病高峰。

　　皮损表现为局部色素脱失。呈乳白色，大小不一，从1～2cm到几十cm不等，形状不定，一般为圆形、椭圆形，也有不整形、地图形或呈网眼状。数目不等，从单个皮损到多发白斑，全身任何部位均可发生，外露部位如面部、手背、黑色素较多的部位如乳头部，以及易受摩擦部位如颈部、系腰带部较易发生，根据我们的临床总结，最多发的部位为面部，以下依次是上肢、下肢、腹部、胸部、背部、颈部、头部、外生殖器及肛周部，上肢白斑大部位在手背、指背，而下肢主要见于小腿。分布常为对称，但也可以局限在某一部位或单侧发生，也可沿皮节分布。白斑境界清楚，有的边缘部色素反而增加，有的白斑可见到残留的正常皮岛。白斑部毛发也可完全变白，黏膜部位也可受侵犯，部分病人口唇、龟头、包皮内侧黏膜亦可累及。

　　初发时多为色素减退斑，一片或几片，色素未完全消失，故与正常皮肤分界不清，也有开始发病时为点状色素减退斑。皮损逐渐发展扩大，色素完全脱失，可相互融合，与正常皮肤分界渐渐清楚。皮损发展和静止常交替进行，部分病人有明显的季节性，一般春末夏初明显加重，冬季可静止或减轻。有的病人皮损可较长时期局限于某些部位，而有些病人则发展迅速，很快波及全身。

　　大多数病人无任何自觉不适感，极少数病人初发时局部可有轻度瘙痒或不适感，病情发展扩大后，不再出现症状。

　　二、传统治疗的弊端

　　第一、没有科学全面的检查妄下诊断。

　　白癜风的有效治疗取决于全面客观的诊断。没有明确诊断的治疗是盲目的治疗，盲目尝试各种单一的治疗，姑息了白癜风病情的发展，迷惑了患者本人和医生对病情发生发展和预后转归的科学判断，即使略有疗效也不能从根本上扭转白癜风的发病进程。可见，科学全面的检测对于彻底治愈白癜风是非常重要的一环。妄下诊断是白癜风久治不愈的技术因素。

　　第二、以往的快餐治疗法积弊甚深。

　　以往治疗白癜风的模式是：不进行科学正确的诊断，对白癜风没有有效的分类、分型、分性和分期方法做指导，只追求白斑区色素修复，不注重长远疗效，逐渐形成了激活、修复黑色素细胞→激活酪氨酸酶活性→合成黑色素→消除白斑。这种模式往往疗效慢、疗程长、治愈率低，有的患者不但没有医好，反而产生了抗药性、耐药性，损坏了白斑区的皮肤结构和血液的微循环结构，致使延误病情，错失最佳治疗时机；有的患者白斑区状如牛皮，毫无生机，给康复带来了很大的困难；有的患者尽管白斑区色素恢复，其他部位又有新白斑出现；有的患者色素恢复临床治愈后数月至数年，白癜风再次发作；有相当多的白癜风儿童得不到根本有效的治疗，致使在短时间内白斑便泛发全身；我们将以往的白癜风治疗方法称做“快餐治疗法”，它违背了白癜风的发生发展规律，将本来可以从根本上康复的白癜风误传为“白癜风是终身疾病，不能从根本上治愈”。我们通过多年大量的研究和科学试验，认定白癜风是可以康复的皮肤病。以往传统的治疗模式是白癜风久治不愈的主要因素。

　　第三：普通药物难治顽症痼疾。

　　由于受落后的制药工艺的限制，以往的药物分子结构很大，不能有效通过人体的血脑屏障到达大脑的垂体和中枢神经系统松果体，这样就不能有效调节垂体来分泌促黑素；不能通过细胞膜调节黑色素的生成；不能有效到达把细胞部位调控细胞的凋亡和再生，不能与抗体和免疫分子结合，产生免疫调节作用。上述种种普通药物的特征制约了临床的应用，是白癜风久治不愈的药物因素。

　　第四：单一用药无力回天。

　　我们的研究认为，所有白癜风的发生都是多种因素相互作用的结果，多种发病机制相互作用，免疫、遗传、神经、精神、化学、物理、人文环境的影响都关乎白癜风的发生发展和预后转归，任何一个患病个体都是因为某几种病因和发病机制相互作用所致。我们将从某一病因和发病机制出发，进而确定的单一治方法称做“平面治疗”。“平面治疗”根本不能解决患者最需要的停止发展、恢复颜色、长期缓解的三大目标。是白癜风久治不愈的用药结构因素。

　　三、中科“M-D多维白癜风康复体系”的优越性：

　　中科“M-D多维白癜风康复体系”以“循因而治、因体而疗、多维立体”为原则，率先提出“多维立体治疗”，以白癜风这一单病种疾病为一个点，从最初的全面检查入手，开辟包括实验室检查、物理检查、心理检查、其他检查共4大类14小类近百项的检查，分类细筛病因，得出精准检查结果。以检查出的一个病因或几个病因为最初的“治疗平面”，利用16项核心技术和超百项辅助技术构成的康复体系制定合理的多维康复方案，进行全方位“立体治疗”。事无巨细的从各个源头去消除引发白癜风的致病原因。

　　第一、科学全面诊断，为治愈白癜风提供依据。

　　第二、以病患为中心，提出明确康复方案。

　　第三、以多维治疗取代平面治疗，终极目标是长期缓解。

　　中科“M-D多维白癜风康复体系”除了具有传统治疗修复再生黑色素→激活酪氨酸酶→将黑素色合成→出现复色的功能外，具有以下三方面的特点：

　　1、改善微环境：使白斑局部以及全身有害的因素下调，有害物质如免疫介导细胞素、氧化自由基等，一旦出现便即时使之降解，或由其他因素对抗，使之对皮肤完全无害。

　　2、调节自身免疫：消除自身抗黑色素细胞抗体，使黑色素细胞免遭破坏，黑色素细胞在数量上和功能上保持正常水平，甚或上调，使白斑得以复色。

　　3、上调黑色素细胞移行，增殖调控系统。

　　中科“M-D多维白癜风康复体系”，可有效正面调控KIT（具有络氨酸酶活性的跨膜糖蛋白）/SCF（干细胞生长因子）即KIT/XSCT系统，整合素/细胞外基质系统，促使毛囊外根鞘内黑色素细胞移行至白斑处，并使之增殖，促进黑色素合成，恢复白斑肤色。

　　●通过以上几方面的特点，达到缩短病程，减少费用，确定效果。

　　四、中科“M-D多维白癜风康复体系”如何解决传统治疗存在的弊端

　　第一、“M-D多维白癜风康复体系”以白癜风这一疾病为唯一对象，通过4大类14小类近百项的检查找出导致白癜风的一个或几个致病原因与发病机制。解决了以往白癜风重治不重诊的弊端。

　　第二、“M-D多维白癜风康复体系”从分子基因学、细胞病理学、纳米药理学、生物物理学、分子免疫学、医学心理学等多种学科出发，立体综合地治疗白癜风疾病。解决了白癜风不能治愈的古老话题。

　　第三、“M-D多维白癜风康复体系”所用药物采用新型的中药萃取技术，大大提高了单位药量的效价，结合最前沿的西医学靶向技术，致使药物直达病所，增加白斑部位的有效血液浓度，增强治疗效果，从而缩短治疗时间。

　　第四、“M-D多维白癜风康复体系”注重白癜风发病原因和发病机制的探究，利用16项核心技术和超百项辅助技术构成的康复体系制定合理的多维康复方案，进行全方位“立体治疗”。解决了白癜风治疗过程中用药单一，有效率低和不能长期缓解的问题。